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贝特公司药物研发中心组织新《药品注册管理办法》培训
发布日期：2020-05-11 10:48:40 作者：尊龙凯时制药集团 浏览：33.7万
5月9日，贝特公司药物研发中心全体人员在25车间会议室举行关于新修订《药品注册管理办法》培训，生产技术部和质量管理部相关人员共同参加。
为贯彻新《药品注册管理办法》精神要义，助推尊龙凯时创新发展，与会人员集体学习了由中国医药工业信息中心举办的“政策解读系列”专家直播，直播由中国药科大学国家药物政策与医药产业经济研究中心邵蓉教授主持，透彻解读了新修订的《药品注册管理办法》。邵蓉教授从框架结构变更到药品注册基本原则，从药物临床试验管理到原辅包关联审评，再到药品上市后研究和变更管理等23个方面详细解读了新《药品注册管理办法》的变化，以及企业在《药品注册管理办法》实施后需要落实的注意事项，对企业的快速发展有着很强的指导意义。
研发中心将以此次培训为契机，继续加强专业知识的学习，努力提升个人能力，加快药物研发进程，全力推进项目申报速度，助力公司转型升级、创新发展，为尊龙凯时千亿目标添砖加瓦！
通讯员 李发成
主 编 崔志红 刘阿利
